170943-16-5 Fmoc-Lys-Ome-OH

Sinteżi tal-Peptidi: Fmoc-Lys-Ome-OH iservi bħala blokk tal-bini ewlieni fis-sintesi tal-peptidi.Permezz ta 'reazzjonijiet ta' kondensazzjoni ma 'aċidi amminiċi oħra jew segmenti tal-peptidi, tippermetti l-kostruzzjoni ta' peptidi b'sekwenzi u funzjonalitajiet speċifiċi.Dawn il-peptidi għandhom rwoli vitali fl-iżvilupp tad-droga, ir-riċerka dwar l-attività bijoloġika, u l-esperimenti bijokimiċi.Il-preżenza tal-grupp amino tal-katina tal-ġenb tal-lysine tippermetti punti ta 'konjugazzjoni potenzjali fi ħdan il-katina tal-peptidi, li tippermetti s-sintesi ta' strutturi tal-peptidi aktar kumplessi.

Sinteżi ta 'Peptide ta' Fażi Solida: Fis-sinteżi ta 'peptidi ta' fażi solida, Fmoc-Lys-Ome-OH spiss jintuża bħala aċidu amminiku tal-bidu jew intermedju.Dan il-metodu joffri l-vantaġġ li jissintetizza b'mod effiċjenti sekwenzi tal-peptidi itwal u aktar kumplessi.Barra minn hekk, reaġenti żejda u prodotti sekondarji jistgħu jitneħħew faċilment mill-appoġġ solidu permezz ta 'passi sempliċi tal-ħasil.

Disinn u Żvilupp tad-Droga: Minħabba l-proprjetajiet uniċi tal-lysine u l-introduzzjoni tal-grupp tal-ester tal-metil, Fmoc-Lys-Ome-OH jista 'jservi bħala pedament għad-disinn tad-droga.Billi timmodifikaha jew tikkonjugaha ma 'molekuli oħra tad-droga, jistgħu jiġu żviluppati terapewtiċi ġodda b'attivitajiet bijoloġiċi uniċi biex jittrattaw diversi mard.

Inġinerija tal-Proteini u Riċerka Bijokimika: Fl-inġinerija tal-proteini u r-riċerka bijokimika, Fmoc-Lys-Ome-OH iservi bħala reaġent ta 'għodda siewja.Jista 'jgħin lir-riċerkaturi biex jiksbu għarfien aktar profond dwar l-istrutturi u l-funzjonijiet tal-proteini, kif ukoll l-interazzjonijiet proteini-proteini.